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PraenaTest®

PraenaTest®

Der PraenaTest® (NIPT) bestimmt Chromosomenstörungen beim ungeborenen Kind ab SSW 9+0 p.m.

Europas erster nicht invasiver Pränatal-Test (NIPT)

Mit erfolgreich abgeschlossenem Technologietransfer erstellen wir alle PraenaTest®-Analysen in unserem Kompetenzzentrum für Humangenetik in Bern Liebefeld, Schweiz selbst:
Fetale Trisomien 21, 18 und 13 sowie gonosomale Aneuploidien.

Auf individuellen Wunsch kann ab der 12. SSW die Geschlechtsbestimmung des Kindes erfolgen.

  • NIPT-Erfahrung seit 2012
  • Schnelles Ergebnis in 5-6 Tagen
  • Sehr hohe Sensitivität & Spezifität bei Trisomien 21 (1)
  • Erster NIPT der Schweiz und durchgeführt in der Schweiz

(1) Erste Ergebnisse an 1500 von 2000 Patientinnen im Rahmen einer prospektiven Nachbeobachtungsstudie der Uniklinik Bonn belegen eine 100%ige Sensitivität und Spezifität für die fetale Trisomie 21.

Kontaktpersonen:

Dr. phil. nat. 

Katja Ludin

FAMH Medizinische Genetik 
 
T 058 523 34 62