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PraenaTest®

PraenaTest®

L’individuazione del rischio sicura, non invasiva. PraenaTest® individua le anomalie cromosomiche nei feti a partire dalla settimana 9+0 p.m.

Con trasferimento riuscito della tecnologia, eseguiamo tutte le nostre analisi PraenaTest® presso il nostro centro di competenza per la genetica umana a Berna Liebefeld:
trisomie fetali 21, 18 e 13 e aneuploidie eterosomica.

Su richiesta individuale, a partire dalla 12a settimana è possibile determinare il sesso del bambino.

  • Esperienza NIPT dal 2012
  • Rapido risultato in 5-6 giorni
  • Sensibilità e specificità molto elevata nelle trisomie 211
  • Primo NIPT in Svizzera ed eseguito in Svizzera

(1) Primi risultati per 1500 pazienti su 2000 nell’ambito di uno studio di post-osservazione prospettiva nella Uniklinik Bonn dimostrano una sensibilità e specificità per la trisomia fetale 21 del 100%.

Contatti:

Dr. phil. nat. 

Katja Ludin

FAMH Genetica Medica 
 
T 058 523 34 62