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PraenaTest®

PraenaTest®

La détermination du risque non invasive en toute sécurité. Le PraenaTest® (NIPT) détermine les anomalies chromosomiques chez le fœtus à partir de la 9ème semaine de grossesse.

Nous effectuons toutes les analyses de PraenaTest® par nous-mêmes dans notre centre de compétences de génétique humaine à Berne Liebefeld avec un transfert de technologie complété avec succès:
trisomies fœtales 21, 18 et 13 ainsi qu’aneuploïdies gonosomiques.

Sur demande individuelle, le sexe de l’enfant peut être déterminé à partir de la 12ème semaine de grossesse.

  • Expérience DPNI depuis 2012
  • Résultat rapide en 5 à 6 jours
  • Très grande sensibilité & spécificité pour la Trisomie 21(1)
  • Premier DPNI de Suisse et réalisé en Suisse

(1) Les résultats préliminaires de 1500 à 2000 patients dans le cadre d’une étude prospective de suivi à l’Hôpital universitaire de Bonn montrent une sensibilité et une spécificité à 100% de la trisomie 21 fœtale.

Interlocuteurs:

Dr. phil. nat. 

Katja Ludin

FAMH génétique médicale 
 
T 058 523 34 62